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快速代办北京丰台公司医疗器械二类备案流程和步骤

访客 2025-04-24 未命名 1 ℃ 0 评论
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快速代办北京丰台公司医疗器械二类备案流程和步骤      I85l336l892 姚经理

 

 办理北京丰台区公司的二类医疗器械备案流程和步骤。二类备案的前提是公司必须存在,并且经营范围里有相关内容。需要先说明公司注册的条件,比如注册资本、经营范围等。接下来,备案流程的步骤。先准备材料,比如营业执照、法人身份证、产品目录、质量管理制度等。这些材料是否齐全对申请很关键。然后用户需要在药监局网上系统提交申请,详情可以致电咨询我或者来公司面谈。

 

备案流程:

1、营业执照副本(原件及复印件);

2、法定代表人身份证明(复印件);

3、企业组织机构与部门设置说明;

4、经营场所的产权证明或租赁协议(地址需与营业执照一致);

5、经营设施设备目录及存储条件说明;

6、质量管理制度文件(包括采购、验收、贮存、销售、售后服务等);

7、经办人授权书(非法定代表人办理时需提供);

8、其他药监局要求的材料(如承诺书等)。

 

办理流程:

1、“二类医疗器械经营备案”模块,填写《二类医疗器械经营备案表》,上传相关材料。

2、网上提交后,系统生成申请表,下载打印并签字盖章。

3、将纸质材料提交至 丰台区市场监督管理局(或指定受理窗口)。

4、药监局在收到材料后 5个工作日内 完成形式审查。

5、材料不齐全或不符合要求的,需补正;符合要求的,发放《二类医疗器械经营备案凭证》。

6、审核通过后,可登录系统下载电子备案凭证,或到窗口领取纸质版。

 

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